Edward, de dez meses, tem atrofia muscular espinhal severa (AME), o que significa que ele não possui uma proteína vital para o desenvolvimento muscular, segundo informa a BBC.
E o sistema de saúde pública no Reino Unido vai arcar com seu tratamento. Anunciou que pagará R$ 13 milhões por uma nova terapia genética, com o medicamento Zolgensma.
No Brasil, o medicamento foi aprovado ano passado pela Anvisa. Mas ainda não existe uma data para ele ser oferecido pelo SUS.
